Kljub temu, da je von Willebrandova bolezen pogostejša od hemofilije, o tej bolezni še vedno obstajajo številni miti in različna razumevanja njenih osnov ter lastnosti.

V zadnjih nekaj letih se povečuje ozaveščenost o bolnikih z von Willebrandovo motnjo. Čeprav je še vedno veliko nediagnosticiranih oseb s to boleznijo, si skupaj prizadevamo, da bi bila ta motnja še bolj opazna na evropski ravni.

Zelo visoke ravni von Willebrandovega faktorja (vWF) in faktorja VIIIc so pogoste pri bolnikih s COVID-19. Potrebne so nadaljnje študije za ugotovitev, ali povišan vWF prispeva k patogenezi bolezni.

Hemofilija vztrajno napreduje. Z letom 2022 se je pričelo obdobje dobe genskega zdravljenja hemofilije in s tem pričakovanje podobnega preboja tudi pri sorodnih motnjah strjevanja krvi.

Večina ima von Willebrandovo bolezen, ker so podedovali mutiran gen enega od svojih bioloških staršev - avtosomno dominantno dedovanje. Nekateri dedujejo mutirane gene od obeh bioloških staršev - avtosomno recesivno dedovanje, kar je najhujša oblika VWD.