Prva genska terapija za zdravljenje hemofilije B, odobrena v Evropski uniji
Inovacije, ki spreminjajo hemofilijo, lahko bolnikom pomagajo (za)živeti polno in kvalitetno življenje
Preberi večInovacije, ki spreminjajo hemofilijo, lahko bolnikom pomagajo (za)živeti polno in kvalitetno življenje
Preberi večVeč kot 80 odstotkov vseh krvavitev pri hemofiliji prizadene sklepe, med katerimi je najpogostejše koleno, sledijo gleženj, komolec in zapestje. Posledično so ti sklepi tudi najpogostejša mesta akutne in kronične bolečine.
Preberi večVečina ima von Willebrandovo bolezen, ker so podedovali mutiran gen enega od svojih bioloških staršev - avtosomno dominantno dedovanje. Nekateri dedujejo mutirane gene od obeh bioloških staršev - avtosomno recesivno dedovanje, kar je najhujša oblika VWD.
Preberi večVon Willebrandova bolezen je vseživljenjska motnja strjevanja krvi. Osebe s to boleznijo imajo nizko raven von Willebrandovega faktorja, beljakovine, ki pomaga pri strjevanju krvi, ali pa beljakovina ne deluje tako, kot bi morala.
Preberi večZdravilo na dosegu roke, a mali hemofilik in njegovi sotrpini z inhibitorji ne morejo do njega
Preberi več